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5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù),結(jié)合威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過(guò)優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件,在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示,聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染效率達(dá)82.3%±3.1%,靶基因表達(dá)抑制率超過(guò)75%,細(xì)胞活性維持在85%以上。該方法為肝癌靶向治療提供了新型技術(shù)路徑。引言肝細(xì)胞癌的基因治療受限于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染技術(shù)的效率瓶頸。化學(xué)轉(zhuǎn)染易引發(fā)細(xì)胞毒性,病毒載體存在免疫原性風(fēng)險(xiǎn),而常規(guī)電穿孔技術(shù)對(duì)難...
5-15
摘要研究基于威尼德HB-500原位雜交儀的精準(zhǔn)控溫與全自動(dòng)一體化技術(shù),建立了一套高效、穩(wěn)定的原位雜交圖像銀顆粒分割實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)對(duì)比傳統(tǒng)方法,HB-500憑借±1℃超均一溫控、全密封濕度管理及智能程序化操作,顯著提升探針結(jié)合效率與信號(hào)一致性,為腫瘤基因檢測(cè)、病原體定位及神經(jīng)科學(xué)研究提供高可信度數(shù)據(jù)支持。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HB-500在縮短流程50%的同時(shí),信號(hào)重現(xiàn)性提升200%,為分子病理研究標(biāo)準(zhǔn)化奠定技術(shù)基礎(chǔ)。引言原位雜交技術(shù)(ISH)作為基因表達(dá)定位與疾病診斷的...
5-15
摘要研究聚焦梨S基因芯片制備及分子雜交條件優(yōu)化,構(gòu)建包含128個(gè)S基因特異性探針的芯片體系。借助威尼德VH系列分子雜交儀(VH-1000/VH-4000)的三重控溫技術(shù)與智能模塊,實(shí)現(xiàn)雜交溫度±0.5℃精度控制,建立高效穩(wěn)定的分子雜交方法,為梨屬植物自交不親和性研究提供標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)方案。一、引言梨屬植物的自交不親和性由S基因座控制,其精準(zhǔn)鑒定是雜交育種與品種改良的核心環(huán)節(jié)。S基因家族具有高度多態(tài)性,傳統(tǒng)PCR-RFLP法難以實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè),而基因芯片技術(shù)憑借其并行...
5-15
摘要研究建立體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化原位雜交檢測(cè)方法,借助威尼德HB-500原位雜交儀精準(zhǔn)控溫(12張玻片全域溫差≤±1℃)與高效智能特性,實(shí)現(xiàn)對(duì)分化過(guò)程中特定mRNA時(shí)空分布的精準(zhǔn)檢測(cè),為神經(jīng)分化機(jī)制研究提供可靠技術(shù)支持,助力腦疾病發(fā)病機(jī)制解析。一、引言神經(jīng)細(xì)胞分化是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育與再生的核心生物學(xué)過(guò)程,深入解析其分子調(diào)控機(jī)制對(duì)于理解腦疾病發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要。在神經(jīng)分化過(guò)程中,基因表達(dá)的時(shí)空特異性調(diào)控起著關(guān)鍵作用,而原位雜交技術(shù)能夠在細(xì)胞原位對(duì)特定核酸序列進(jìn)行檢測(cè)和定...
5-15
摘要流式細(xì)胞分選結(jié)合細(xì)胞原位雜交技術(shù),在基因定位、疾病診斷及生物機(jī)制研究中意義重大。研究借助威尼德HB-500原位雜交儀,其精準(zhǔn)控溫、高效智能等特性,為實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定高效環(huán)境,助力提升分子病理研究的準(zhǔn)確性與效率,推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域從定性分析向精確定量的跨越。一、引言在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,對(duì)細(xì)胞內(nèi)基因的精準(zhǔn)定位、疾病的早期準(zhǔn)確診斷以及生物分子機(jī)制的深入探究,始終是科研工作者不懈追求的目標(biāo)。細(xì)胞原位雜交技術(shù)作為一種能夠在細(xì)胞原位對(duì)特定核酸序列進(jìn)行檢測(cè)和定位的重要技術(shù),在基因表達(dá)分析、病原體...
5-15
摘要研究旨在通過(guò)原位雜交技術(shù)檢測(cè)肺癌組織中MRP基因的表達(dá)情況,分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德HB-500原位雜交儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示,MRP基因在肺癌組織中的表達(dá)具有特定規(guī)律,為肺癌的診斷及治療提供了新的參考依據(jù)。一、引言肺癌是全球范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤前列。多藥耐藥(MDR)是肺癌治療失敗的重要原因之一,而多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)基因在肺癌細(xì)胞的耐藥機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。準(zhǔn)確檢測(cè)肺癌...
5-14
摘要研究以鈍頂螺旋藻(Arthrospiraplatensis)為對(duì)象,系統(tǒng)優(yōu)化了基于高壓脈沖電穿孔的基因轉(zhuǎn)化條件。通過(guò)對(duì)比不同電場(chǎng)強(qiáng)度、脈沖時(shí)長(zhǎng)及緩沖體系對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響,結(jié)合威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀的智能波形調(diào)控技術(shù),成功將外源基因?qū)胄侍嵘羵鹘y(tǒng)方法的3.2倍。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該設(shè)備在復(fù)雜藻類(lèi)細(xì)胞體系中的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,為微藻基因工程研究提供了高效解決方案。引言鈍頂螺旋藻作為高附加值蛋白與生物活性物質(zhì)的天然工廠(chǎng),其基因編輯技術(shù)是合成生物學(xué)與代謝...
5-14
摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化乳酸乳球菌NZ3900的電轉(zhuǎn)化參數(shù),建立高效穩(wěn)定的遺傳操作體系。采用某品牌重組酶緩沖液預(yù)處理細(xì)胞,結(jié)合威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀的智能阻抗檢測(cè)與極性反轉(zhuǎn)技術(shù),成功將外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率提升至2.3×10?CFU/μgDNA。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了方波脈沖電壓、恢復(fù)培養(yǎng)基組分及電場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)細(xì)胞活性的關(guān)鍵影響,為乳酸乳球菌基因功能研究提供了標(biāo)準(zhǔn)化方案。引言乳酸乳球菌作為食品級(jí)表達(dá)宿主,其遺傳操作效率直接影響代謝工程與合成生物學(xué)研究進(jìn)程。傳統(tǒng)電穿孔法受限于細(xì)胞壁厚...
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