摘要

研究通過構(gòu)建哺乳動物細(xì)胞重組表達(dá)體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機(jī)制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因遞送。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了原代免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)92.3%，細(xì)胞存活率>85%，為抗菌肽藥物開發(fā)提供可靠技術(shù)平臺。

引言

核糖體抗菌多肽（Ribosomally synthesized antimicrobial peptides, RAMPs）作為新型抗菌藥物候選分子，其生物合成涉及復(fù)雜的翻譯后修飾調(diào)控。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染技術(shù)在原核/真核雙系統(tǒng)表達(dá)載體遞送過程中存在效率低、細(xì)胞損傷大等技術(shù)瓶頸。本研究針對HEK293T、CHO-K1及原代T細(xì)胞等典型模型，系統(tǒng)評估雙波電轉(zhuǎn)技術(shù)對多質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的適用性，建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程。

材料與方法

2.1 儀器配置

使用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀（配備4 mm間隙比色皿及96孔高通量電極槽），配合某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒及某品牌無血清轉(zhuǎn)染緩沖體系。

2.2 細(xì)胞模型

HEK293T（人胚腎上皮細(xì)胞）、CHO-K1（中國倉鼠卵巢細(xì)胞）、原代CD4+ T細(xì)胞（健康供體外周血分離）

2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計

2.3.1 質(zhì)粒構(gòu)建

構(gòu)建含RAMPs前體基因（protegrin-1）、修飾酶基因（如lanM）及熒光報告基因的三質(zhì)粒系統(tǒng)，采用某品牌無縫克隆試劑完成載體組裝。

2.3.2 電轉(zhuǎn)參數(shù)優(yōu)化

應(yīng)用設(shè)備內(nèi)置智能預(yù)優(yōu)化系統(tǒng)，選擇"哺乳動物懸浮細(xì)胞-多質(zhì)粒共轉(zhuǎn)"模式，系統(tǒng)自動生成基礎(chǔ)參數(shù)：

電壓范圍：1100-1500 V

脈沖寬度：10-30 ms

脈沖次數(shù)：1-3次

通過正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計驗(yàn)證參數(shù)組合對轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞活性的影響。

2.3.3 雙波協(xié)同遞送策略

在指數(shù)波預(yù)脈沖（5 ms, 200 V）打開細(xì)胞膜瞬態(tài)孔道后，立即施加方波主脈沖（20 ms, 1200 V）實(shí)現(xiàn)大分子質(zhì)粒高效遞送，全過程通過10英寸觸控屏實(shí)時監(jiān)測電壓波動（CV<1.5%）。

2.4 評價指標(biāo)

流式細(xì)胞術(shù)檢測EGFP陽性率（轉(zhuǎn)染效率）

CCK-8法測定24 h細(xì)胞存活率

Western blot檢測RAMPs成熟肽表達(dá)量

結(jié)果

3.1 參數(shù)優(yōu)化驗(yàn)證

針對HEK293T細(xì)胞，系統(tǒng)推薦參數(shù)組合（1350 V, 20 ms, 2次脈沖）使轉(zhuǎn)染效率從常規(guī)方法的68.4%提升至91.2%（n=6, p<0.01），且細(xì)胞存活率保持89.3±2.1%。

3.2 原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染突破

對原代CD4+ T細(xì)胞采用"極性反轉(zhuǎn)+腳控觸發(fā)"模式，成功實(shí)現(xiàn)5 μg大片段質(zhì)粒（12.8 kb）遞送，轉(zhuǎn)染效率達(dá)82.7%，較傳統(tǒng)電穿孔儀提升2.3倍（陽性對照組為35.4%）。

3.3 多質(zhì)粒共轉(zhuǎn)驗(yàn)證

三質(zhì)粒系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染效率達(dá)78.9±3.2%，各質(zhì)粒表達(dá)比例穩(wěn)定（EGFP:mCherry:Flag標(biāo)簽信號強(qiáng)度比1:0.93:0.87），滿足RAMPs生物合成通路的多組件協(xié)同表達(dá)需求。

討論

研究發(fā)現(xiàn)Gene Pulser X2的電弧防護(hù)3.0系統(tǒng)可將原代細(xì)胞電轉(zhuǎn)后的凋亡率降低至6.8%（常規(guī)設(shè)備對照組為21.4%），其原理在于實(shí)時能量監(jiān)測模塊可將脈沖異常波動控制在±1.2%以內(nèi)。通過96孔高通量電極槽完成的CRISPR文庫轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)顯示，批次間RSD僅為1.7%，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)方法的8.9%變異水平。

在病毒包裝應(yīng)用場景中，設(shè)備雙波技術(shù)使AAV載體裝載效率提升至1.2×1013 vg/mL，較單波方案提高40%。開放API接口更實(shí)現(xiàn)了與某品牌自動化液體工作站聯(lián)用，單日處理通量達(dá)384樣本，滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求。

結(jié)論

研究證實(shí)威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀通過創(chuàng)新波形協(xié)同技術(shù)，成功突破難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的分子遞送瓶頸。其數(shù)字化交互平臺與可驗(yàn)證的重復(fù)性保障體系，為抗菌多肽生物合成研究提供了標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)解決方案，在基因治療載體開發(fā)、工程菌株改造等領(lǐng)域展現(xiàn)出重要應(yīng)用價值。

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