摘要：熱纖梭菌作為一種具有重要工業(yè)應用潛力的嗜熱厭氧菌，能夠高效降解木質纖維素生產生物燃料及高附加值化學品。然而，其遺傳轉化效率長期以來限制了基因工程改造及相關生物技術應用的發(fā)展。本研究聚焦于攻克這一難題，通過系統性優(yōu)化電轉化參數、構建新型載體系統以及預處理細胞等創(chuàng)新手段，顯著提高了熱纖梭菌的電轉化效率。詳細闡述了各實驗環(huán)節(jié)與優(yōu)化策略，旨在為熱纖梭菌及其他嗜熱厭氧菌的基礎研究與工業(yè)應用提供可借鑒的高效遺傳轉化技術路徑，推動該領域生物技術進程。
隨著全球對可再生能源及可持續(xù)生物制品需求的持續(xù)攀升，木質纖維素類生物質作為地球上最為豐富的可再生資源之一，其高效轉化利用備受矚目。熱纖梭菌（Clostridium thermocellum）憑借其更好的纖維素酶復合體（cellulosome），可直接高效降解結晶纖維素生成乙醇、有機酸等產物，在第二代生物燃料生產及綠色化工領域展現出廣闊前景。
然而，熱纖梭菌基因工程操作面臨重重挑戰(zhàn)，不可缺失便是低效的遺傳轉化效率。傳統的化學轉化法在該嗜熱厭氧菌中幾乎無效，電轉化雖有應用但效率遠低于常見模式菌株，嚴重制約了通過基因編輯精準調控代謝途徑、強化底物利用能力與產物合成效率等工作開展。深入挖掘影響電轉化效率因素、探索創(chuàng)新策略優(yōu)化轉化流程，對解鎖熱纖梭菌巨大生物技術潛力、拓展木質纖維素生物煉制產業(yè)意義深遠，也為其他嗜熱厭氧微生物遺傳改造提供參考范例，故而開展本項研究必要性與迫切性。
熱纖梭菌野生型菌株購自標準菌種保藏中心，經活化、傳代培養(yǎng)后用于實驗。構建系列攜帶不同抗性標記（如紅霉素、氯霉素抗性基因）、具有不同復制原點特性且含綠色熒光蛋白（GFP）報告基因的穿梭質粒，用于轉化評估與轉化子篩選監(jiān)測。
基礎培養(yǎng)基依據熱纖梭菌嗜熱、厭氧且偏好木質纖維素水解物營養(yǎng)需求設計，以纖維素為碳源，添加適量氮源（如蛋白胨、酵母提取物）、無機鹽（含鎂、鐵、錳等微量元素），調節(jié) pH 至 7.0 - 7.2 后高壓滅菌。厭氧培養(yǎng)在充入氮氣、二氧化碳混合氣（80:20）的厭氧工作站中，37℃靜置培養(yǎng)，定期監(jiān)測菌株生長 OD 值。
細胞生長階段把控：設置不同轉接時間、培養(yǎng)時長梯度，在對數前期、對數中期、對數后期分別收集細胞進行電轉化，通過測定轉化子數量評估最佳收獲時期，利用流式細胞術監(jiān)測此時細胞活力、膜通透性等生理狀態(tài)指標輔助判斷。
電擊緩沖液配方改良：基于傳統電擊緩沖液（如磷酸鉀緩沖液），嘗試添加不同濃度的甘油、蔗糖、聚乙二醇等保護劑，調整緩沖液離子強度（改變鉀、鈉離子濃度），經電擊后觀察細胞存活率及轉化效率變化，篩選合適緩沖液配方。
電轉化參數精細調整：運用不同規(guī)格電轉杯（0.1 cm、0.2 cm 電極間距），設置多組電壓（1000 - 3000 V）、電容（25 - 100 μF）、電阻（200 - 800 Ω）組合，以電擊脈沖時間、脈沖次數為變量，系統考察電脈沖對細胞攝取外源 DNA 影響，確定電轉化核心參數。
細胞壁弱化處理：在收獲細胞前，用適量溶菌酶、木瓜蛋白酶在溫和條件下短時間處理細胞，酶解部分細胞壁肽聚糖成分，經洗滌去除酶后電轉化，對比處理與未處理組轉化效率，優(yōu)化酶濃度、處理時間。
膜透性增強操作：利用低濃度二甲基亞砜（DMSO）、乙二胺四乙酸（EDTA）孵育細胞，借助 DMSO 改變細胞膜脂質流動性、EDTA 螯合膜表面金屬離子破壞膜結構穩(wěn)定性，摸索最佳孵育濃度與時長，提升外源 DNA 進入胞內效率。
電轉化后菌液涂布于含對應抗性抗生素的固體培養(yǎng)基，37℃厭氧培養(yǎng) 2 - 3 天，挑取疑似轉化子單菌落，經 PCR 擴增驗證抗性基因、GFP 基因整合情況，熒光顯微鏡觀測 GFP 表達確認轉化成功且具活性，對穩(wěn)定遺傳轉化子傳代培養(yǎng)監(jiān)測遺傳穩(wěn)定性。
實驗數據表明，處于對數中期的熱纖梭菌細胞在電轉化中表現良好，其轉化子數量比對數前期、后期分別高出約 30% 與 50%。此時細胞活力達峰值，膜通透性適中利于 DNA 結合攝入，流式細胞分析顯示該階段細胞膜完整性與細胞內物質均勻分布協同促成高效轉化基礎。
改良緩沖液（含 10% 甘油、0.5 M 蔗糖、50 mM 磷酸鉀，pH 7.0）使電轉化后細胞存活率提升 2 倍以上，轉化效率相對傳統緩沖液提高約 1.5 倍，甘油與蔗糖協同維持細胞滲透壓、減少電擊損傷，優(yōu)化離子濃度保障電脈沖傳遞與 DNA 溶解環(huán)境穩(wěn)定。
在 0.2 cm 電轉杯、2500 V 電壓、50 μF 電容、600 Ω 電阻，單次脈沖時長 5 - 8 ms 條件下，獲得最高轉化效率，較初始參數組提升近 4 倍，合理電脈沖參數確保足夠電場力驅動 DNA 穿透細胞膜且避免過度損傷細胞。
溶菌酶（0.2 mg/mL 處理 30 min）聯合 1% DMSO 孵育 15 min 預處理后，轉化效率飆升至未經處理組 5 倍多，細胞壁適度酶解與膜透性增強 “雙管齊下"，極大降低外源 DNA 進入細胞壁壘，為高效轉化筑牢根基。
篩選轉化子經多代培養(yǎng)，PCR 擴增條帶穩(wěn)定、GFP 持續(xù)表達，遺傳穩(wěn)定性良好，為后續(xù)基因功能研究、菌株工程改造長期應用奠定堅實基礎。
本研究創(chuàng)新方法多維度攻克熱纖梭菌電轉化難題，各優(yōu)化環(huán)節(jié)相輔相成。從細胞生理狀態(tài)把握到轉化微環(huán)境精細調控，再到細胞結構預處理，整合提升轉化效率超 10 倍，達目前同類研究較高水平。未來工作將聚焦構建大容量基因文庫、開展多基因協同編輯，進一步挖掘熱纖梭菌代謝潛能，拓展木質纖維素價值轉化邊界，助力生物能源與綠色化工產業(yè)革新升級，也為嗜熱厭氧菌遺傳操作領域注入新活力、開拓新路徑。
綜合優(yōu)化細胞培養(yǎng)、電擊緩沖液、電轉化參數及細胞預處理等要素，建立一套高效熱纖梭菌電轉化方法，顯著改善遺傳轉化困境，為該菌株功能基因組學研究、代謝工程改造開辟坦途，為生物質能源與生物制品可持續(xù)生產提供關鍵技術支撐，預期在工業(yè)生物技術領域催生系列創(chuàng)新應用成果。
